РЕЦИС-17DR

РЕЦИС-17DR — это современная система прямой цифровой рентгенографии (DR), объединяющая в себе передовые решения для получения высококачественных диагностических изображений. В её основе лежит плоскопанельный детектор на основе аморфного кремния (a-Si) с цезий-иодидным (CsI) сцинтиллятором, реализующий технологию прямого преобразования рентгеновского излучения.

Устройство предназначено для эксплуатации в условиях многопрофильных медицинских учреждений, включая стационары, поликлиники и мобильные диагностические комплексы. Оно сохраняет стабильные характеристики при интенсивном использовании и демонстрирует высокую надёжность даже при перепадах температур и механических нагрузках.

Ключевые технические и эксплуатационные особенности:

• Активная область детектора составляет ровно 17 × 17 дюймов (43 × 43 см), что позволяет выполнять однократную визуализацию крупных анатомических областей — от грудной клетки до всего позвоночника.
• Пространственное разрешение достигает 3,2 пар линий на миллиметр (lp/мм), а физический размер пикселя строго равен 139 мкм, обеспечивая плавные градиенты и точную передачу микроструктуры тканей.
• Динамический диапазон — 16 бит (65536 оттенков серого), что поддерживает высокую контрастную чувствительность при снижении дозы облучения в соответствии с принципами ALARA.
• Время полного цикла считывания изображения составляет менее 5 секунд, что минимизирует время ожидания пациента и повышает производительность рентгенологического отделения.
• Интерфейсы подключения: стандартный Gigabit Ethernet и опциональный Wi-Fi — обеспечивают совместимость с любыми PACS и RIS, включая системы, сертифицированные по стандартам DICOM 3.0, ISO 13485 и ГОСТ Р ИСО 13485-2016.
• Питание осуществляется как от встроенного аккумулятора (до 8 часов непрерывной работы), так и от сетевого адаптера (входное напряжение 100–240 В переменного тока, частота 50/60 Гц).
• Корпус соответствует классу защиты IP54 по ГОСТ IEC 60529-2013, обеспечивая устойчивость к проникновению пыли и брызг воды, что подтверждает его пригодность для использования в реальных клинических условиях.
• Система полностью соответствует требованиям директивы ЕС по медицинским изделиям и имеет маркировку CE, а также прошла регистрацию в Росздравнадзоре в качестве изделия медицинского назначения.